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Glenmark Pharmaceuticals retiró del mercado más de 11.100 frascos del fármaco.
Esto debe saber. Foto: iStock
Un reconocido fármaco para la presión arterial fue retirado en Estados Unidos debido a una posible contaminación cruzada con otro medicamento.
La medicina, denominada bisoprolol/hidroclorotiazida, la cual se utiliza para tratar la hipertensión, fue sacada del mercado por Glenmark Pharmaceuticals Inc.
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El total de pérdidas fue de más de 11.100 frascos de comprimidos de fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida de la marca Ziac.
El total de pérdidas fue de más de 11.100 frascos con medicamento. (IMAGEN DE REFERENCIA) Foto:iStock
«El aviso de retirada afirmaba que las pruebas realizadas en las muestras de reserva “mostraron la presencia de ezetimiba”, un medicamento utilizado para tratar el colesterol alto», según informó Independent en Español.
¿Qué dijo la FDA?
Frente a la situación, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), clasificó la retirada como de clase III.
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Esto quiere decir que “no es probable que el uso o la exposición al producto tenga consecuencias adversas para la salud”.
«La FDA no indicó qué deben hacer los pacientes si su medicación se ve afectada por la retirada», señaló el mencionado diario.
Preste mucha atención a las comidas si tiene presión alta. Foto:iStock
Es importante mencionar que los lotes que tendría una contaminación cruzada son los lotes que tienen fechas de caducidad comprendidas entre noviembre de 2025 y mayo de 2026.
GERALDINE BAJONERO VÁSQUEZ
Periodista Últimas Noticias de EL TIEMPO
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